关于孕期排畸不得不说的事

作者:倍萌儿麻麻 08-18阅读:2992次

在医学越来越发达,全民对健康的重视程度也越来越高,尤其体现在生养孩子这个问题上。孕期检查的项目也越来越多,早期的排畸有NT、初唐,中期有中唐(有些人高风险,继而还需要做无创DNA或者羊水穿刺),还有大排畸。

有的人会说,以前我们啥项目也没错,孩子生下来不也健健康康的?其实,关于孩子健康这件事,倍萌儿麻麻认为,不要当赌徒,因为一旦你输了,不仅对不起孩子,也会让自己一生陷入悔恨中。

那么以上说的检查到底是个什么鬼呢?且听倍萌儿麻麻细细道来。

NT是Nuchal Translucency的缩写,中文意为颈部透明带。它指的是胎儿颈部的一个透明的液体。NT仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在,因此一般12周之前建卡,为了减少不必要的麻烦,可在这三周中选择一个时间点建卡并且做NT检查。据悉,在11周~13周+6期间,NT越厚的胎儿,出生后患有染色体问题和心脏等问题的概率就越高。

初唐、中唐的唐指的是唐氏筛查,是在产前对唐氏综合症胎儿的检查筛选。唐氏综合症又叫21三体综合症。

21对染色体比正常人多出一条正常人为一对是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量结合孕妇的年龄孕周体重是否吸烟患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息通过风险评估软件计算的风险值,参考值为1/270。分母越大,代表风险越低,越接近270则为临界风险,小于270代表高风险。一般15周之前做的为初唐,15-20周做的是中唐。

报告如果显示临界风险或者高风险,一般产检医生会建议孕妇做无创DNA或者羊水穿刺的检查,这两者的准确性比较高。当然,收费也会比较高。

大排畸是18—26周孕妇进行详细胎儿畸形的超声筛选,观察染色体异常标记。筛查对象为所有孕妇。监测胎儿基本状况及生长测量,观察胎儿的解剖结构,及胎盘位置、胎盘回声等。由于超声的局限性及易受其他因素影响,超声并不能发现所有畸形。

各个医院因设备的投入不同,有的只能进行二维彩超,有的可以做三维、四维彩超。二维彩超最终拿到的报告与平常的B超报告差距不大,个人不建议做。三维彩超属于彩超的一种,三维彩超是立体动态显示的。彩超应用于妇产科主要优点在于对良恶性肿瘤鉴别及脐带疾病、胎儿先心病及胎盘功能的评估。四维彩超能够显示胎儿的实时动态活动图像,或者其它人体内脏器官的实时活动图像。收费依次递增。

每一次产检,尤其是排畸,准爸爸和准妈妈总是会有各种担忧各种紧张。每每拿到报告后要么对着报告笑要么因为医生的话而忧心忡忡,大部分人最终还是能够顺利诞下健康的宝宝。

随着人类文明程度的提高,环境的污染加大,许多以前意想不到的病症等频繁出现,因此个人在此建议,一定要重视孕期检查,为了我们以及下一代的幸福着想。

倍萌儿麻麻,二宝职场妈妈,期待与您一起交流,共同探讨育儿知识,让我们与孩子共成长!图片来源网络。