41岁的李逸竹从血液科主任那里听到一个想要告诉全世界的好消息，儿子小智骨髓里的坏细胞数降为零。
这个消息李逸竹期待了4年，从2014年小智确诊急性淋巴细胞白血病开始，她散尽家财、负债累累、全国奔波、付出全部只为能留住儿子。
在首都儿研所附属儿童医院你总能看到这么两个身影，一位个头不高，留着寸头，清秀而瘦小的年轻母亲，却背着一个脸上身上长满血泡皮疹，令人不忍直视的孩子。6岁的孩子浑身上下每一寸肌肤都被鳞片一样层层叠叠的厚皮覆盖着，头上、脸上还遍布着大块大块的血痂，只有一双眼睛，特别的干净清澈。
因为疼和痒，孩子常常会打自己的脸和手，把刚刚结痂的地方又抓得鲜血淋漓，他的妈妈，却以一种超常的耐心和勇气，温柔而没有一丝厌烦地把孩子揽进怀里。要知道，这个叫秦智宏的孩子已经大病了快四年，让他的妈妈几乎付出了一切。
李逸竹家住在湖南省长沙县湘龙街道湘郡社区居委会贺龙体校路29号，她是一位单亲妈妈，虽然没有爱人的陪伴，但是她有两个乖巧的孩子，大女儿今年8岁，小儿子小智今年6岁，一双儿女是她快乐的源泉、是她的全世界。
但是，从2014年10月19日起，李逸竹的生活只剩下一件事：带小智看病。
李逸竹发现当时才2岁的小智，耳朵旁边有淋巴结且伴随发烧，就带儿子到省人民医院做检查。检查结果显示小智的白细胞非常高，确诊为急性淋巴细胞白血病，直接进了ICU。
2岁的小智在医院里很没有安全感，接受治疗时要妈妈在身边才会乖。化疗时家属不能进去，只能在门外等候，李逸竹听着小智从嚎啕大哭到小声啜泣，心都碎了。
化疗、骨穿、吃药的循环持续了两年，病情时有反复，但小智都挺了过来。
2016年2月，小智的鼻子和背上长出皮疹几个月都没消愈，活检病理显示造血系统肿瘤，李逸竹的心沉到了谷底，一直以来独自咬牙坚持的她，从医生办公室出来，眼泪止不住的留下来，为了给小智看病，她吃多少苦都不怕，但是她心疼孩子，小小年纪要受这么大的磨难。
小智的皮肤全身溃烂、大块的皮疹蜕皮脱落、开裂，因为没有钱长时间住院，李逸竹在出租屋中用黄连素、康复新给孩子洗伤口，小智哭着喊疼，李逸竹眼里含着泪、狠下心遵医嘱定期给小智消毒。
2017年3月24日，小智的身体指标终于可以做移植手术，八岁的大女儿知道自己的骨髓能救弟弟，抱着护士阿姨喊：快让弟弟好起来。
医生说，小智有百分之八十的异常细胞，就算做移植也只有百分之十的希望。李逸竹很坚持，因为她清楚，不做连这百分之十的希望都没有。
小智被推进移植仓的时候，李逸竹坐在门口的长椅上，想起这一段时间以来的点点滴滴。
到处借钱买移植预处理药物、辗转住在各个医院里、四处借钱、不知道欠了多少恩情。
湖南、北京、上海、广州、武汉、山东、国际会诊能去的地方都去了，病友群里时不时会有小患者掉队离开，李逸竹心里很不是滋味，她既为这些孩子的离去感到难过，也深深忧心着小智。
好在，这4年的坚持没有白费，终于等到了奇迹。
小智病情稳定，只要坚持吃药，一到两年就可以重获新生了。有药物的护航，孩子造血系统运转正常，李逸竹不用再担心随时会失去儿子，她对未来充满了希望。
这4年来，花了近280万，积蓄花光、四处借钱，有了家人朋友同学们全力帮助，才能坚持到现在。医生说后期的费用大概还需要70至90万元，李逸竹在水滴筹上发起了大病筹款。
在李逸竹的朋友圈日志中这样写道：“今天，看到这样一段话：有时候，一个人只要好好活着，就足以拯救某人。是的，小智，只要你好好活着，就是救了妈妈。”
为了这个可爱的宝宝
为了这位伟大的单亲妈妈
让我们一起来帮帮他吧！
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让孩子的生命长一点，更长一点
来源丨水滴筹
编辑丨欧宗林
主编丨唐建兵
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谢谢啦
